Syndrome de Sjogren - Symptômes et diagnostic, Comment traiter la maladie

La pathologie appartient à la catégorie de l'auto-immunité à l'origine de la défaillance de l'immunité.En conséquence, le corps identifie par erreur ses propres cellules comme étrangères et les attaque en produisant des anticorps.Cela conduit à une inflammation chronique qui peut se propager à de nombreux systèmes et organes.

Le syndrome de Sjogren - qu'est-ce que c'est

La maladie est plus susceptible de toucher les femmes de plus de 40 ans, mais les personnes les plus jeunes ne sont pas exclues.Le syndrome de Sjogren est une pathologie inflammatoire chronique caractérisée par des lésions des glandes de la sécrétion externe, généralement des glandes lacrymales et salivaires (pathologie identifiée par le code CIM M 35.0).Le "syndrome sec" (aussi appelé maladie) survient soudainement dans l'organisme à la suite d'une défaillance du système immunitaire. La maladie est donc auto-immune.

Il n'existe à ce jour aucune information fiable sur les causes de la maladie de Sjogren.Cependant, les études menées ont identifié certaines des causes les plus probables:

• prédispositions génétiques;
• troubles nerveux;
• activité physique grave;
• fatigue;
• lésions virales du corps (chez certains patients atteints du syndromeSjogren s'est développé contre l'herpès, le VIH, le cytomégalovirus, etc.)

Syndrome de Sjogren - symptômes

La maladie de Sjogren est caractérisée par la dépressionfonction des glandes de la sécrétion externe, entraînant un diagnostic de sécheresse oculaire, des tissus conjonctifs, du nasopharynx, du vagin, du système respiratoire.En outre, le patient réduit la production d'enzymes digestives, ce qui perturbe le processus de digestion des aliments et peut développer des maladies des organes impliqués dans ce processus (pancréatite, gastrite atrophique, etc.).

Le syndrome de Sjogren est souvent accompagné d'autres pathologies auto-immunes, telles que la dermatomyosite ou la sclérodermie.Si la maladie se développe contre d’autres maux, elle est considérée comme secondaire.Dans les cas où le syndrome sec apparaît comme une maladie indépendante, on l’appelle primaire.Les symptômes les plus courants du syndrome de Sjogren sont les suivants:

• sécheresse de la bouche, xérostomie due à une diminution de la salivation (il en résulte une difficulté à parler, à avaler des aliments, on parle alors de «dysphagie»);
• syndrome de sécheresse oculaire, xérophtalmie due à la détérioration du système des glandes exocrines;
• inflammation et hypertrophie des glandes parotides, pouvant survenir pendant la maladie (apparition d'une otite);
• l'apparition d'une embuscade dans les coins de la bouche;
• développement de stomatite, carie jusqu'à la destruction complète des dents;
• ont exprimé la peau sèche;
• sensation de sable dans les yeux, brûlure intense, démangeaisons (sensation qu'il s'agit d'un objet étranger dans les yeux)
• rougeur des paupières, photophobie, éducation danscoins des yeux substance visqueuse blanche;
• troubles de la vision, développement possible d'une infection secondaire avec développement caractéristique d'un ulcère de la cornée;
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• la formation de croûtes dans le nez;
• la défaite de la trompe d'Eustache;
• déficience auditive;
• sécheresse du système respiratoire entraînant une trachéite, une pneumonie, une trachéobronchite, une sinusite, des oreillons chroniques;
• sensation de brûlure, douleur dans la région génitale externe;
• réduction de la transpiration;
• troubles du système digestif (symptômes tels que nausées ou vomissements, frustration, douleurs abdominales associées à la sécrétion pancréatique);
• inflammation du système biliaire (à la suite de quoi une dyskinésie secondaire du tractus biliaire se développe).

Les manifestations générales du syndrome de Sjogren comprennent:

• une augmentation de la température corporelle;
• douleurs musculaires;
• un processus inflammatoire qui provoque des douleurs articulaires (une polyarthrite rhumatoïde peut se développer);
• l'apparition d'éruptions cutanées, de nodules sous-cutanés, de boutons, d'ulcères qui ne guérissent pas longtemps, d'inflammation des vaisseaux sanguins;
• hémorragie dans la paroi intestinale, mort de tout segment;
• sur le développement de pathologies du rein pouvant conduire à une insuffisance, à une lithiase urinaire, à une glomérulonéphrite;
• l'apparition du syndrome de Raynaud (détérioration de l'apport sanguin aux doigts, les faisant changer de couleur en pâles, bleuâtres);
• hypertrophie de la rate, ganglions lymphatiques;
• développement de l'oncologie;
• pleurésie ou fibrose interstitielleles poumons;
• détérioration du système nerveux périphérique (lésion nerveuse multiple avec sensibilité marquée, sensation de brûlure, conséquence possible d'une névrite du nerf facial ou du trijumeau, polyneuropathie);
• dysfonctionnement de la thyroïde;
• déclin sévère des forces;
• apparition d'allergie médicamenteuse.

Syndrome de Sjogren - diagnostic

Le patient est examiné pour la maladie de Sjogren en présence de plusieurs facteurs importants - kératoconjonctivite, sécheressedans la bouche, oreillons parenchymateux.Cela devrait exclure l'insuffisance auto-immune.Si disponible, un diagnostic est fait immédiatement.Le diagnostic du syndrome de Sjogren à l'aide de tests de laboratoire permet de confirmer avec une grande précision la présence de la maladie.L'examen offre la possibilité de mener une étude différentielle de la maladie, puis, sur la base des données obtenues, détermine le degré d'activité de la maladie de Sjogren.

Le diagnostic de la maladie de Sjogren est réalisé à l'aide d'un test spécial (sialométrie), qui évalue l'état de fonctionnalité des glandes dans le corps humain.Au cours de la sialométrie, un morceau de papier spécial est placé sur la paupière inférieure et, au bout de 5 minutes, la longueur de la zone humidifiée est mesurée.Si le résultat est inférieur à 5 mm, le médecin assume la présence du syndrome.En outre, peut être stimulé la déchirure à l'aide d'ammoniac, ce qui permet au patient de sentir.

Syndrome de Sjogren - Traitement

Le traitement de la maladie de Sjogren doit être systémique.Ouiles yeux secs sont éliminés en les enterrant avec des gouttes spéciales - des larmes artificielles.Ils sont utilisés jusqu'à 4 fois par jour, alors que le médicament est totalement inoffensif et n'est pas capable de provoquer des effets secondaires.La sécheresse dans le vagin est éliminée à l'aide de lubrifiants, et le traitement du syndrome de la bouche sèche se fait en augmentant la quantité de liquide consommée, alors qu'il devrait être bu à petites gorgées.Ils aident également à stimuler la salivation du chewing-gum et la consommation de cellulose.

La maladie causant souvent des caries, le traitement du syndrome de Sjogren devrait inclure une visite systématique chez le dentiste pour maintenir sa santé.Veillez à suivre un régime alimentaire équilibré et à vous rincer la bouche après chaque repas.À cette fin, des remèdes populaires sont utilisés - infusions et décoctions d'herbes.Le syndrome est traité avec les médicaments suivants:

• Pilocarpine ou Cevimelin;
• Prednisolone, Dexaméthasone (efficace uniquement dans les premiers stades de la maladie de Sjogren);
• glucocorticoïdes et immunosuppresseurs (applicables aux stades avancés du syndrome de Sjogren).

Complications du syndrome de Sjogren

Si le patient ne suit aucun traitement à long terme pour la maladie de Sjogren ou s'est vu prescrire un traitement inapproprié, la pathologie progresse, entraînant une grave perturbation des organes et des systèmes.Effets courants du syndrome de Sjogren:

• lymphomes (néoplasmes touchant le sang, ganglions lymphatiques);
• vascularite (processus inflammatoire dans des vaisseaux pouvantse produire partout);
• la fixation d'une infection secondaire;
• le développement du cancer;
• Suppression de l'hématopoïèse, réduction du sang dans les leucocytes, les érythrocytes et /ou les plaquettes.

Vidéo: la maladie de Sjogren