Finastéride - Indications d'utilisation du médicament, effets secondaires, analogues et critiques

Dans l'hyperplasie de la prostate, la nomination d'un médicament à base de finastéride doté d'un mécanisme d'action androgène inhibant la production d'hormones responsables de la prolifération des cellules de la prostate est possible.Il n’est efficace que pour une administration à long terme, il n’est pas recommandé de le prendre sans rendez-vous avec un médecin et de subir un examen préliminaire (pour éliminer les contre-indications).

Instructions pour l'utilisation du finastéride

Le médicament Finasteride (Finasteride) est un groupe pharmacologique d'androgènes qui affectent les processus métaboliques dans les tissus de la prostate chez l'homme.Son principe actif est un inhibiteur 4-azastéroïde synthétique de la 5-alpha réductase, une enzyme sous l'influence de laquelle la testostérone est convertie en dihydrotestostérone, un androgène plus actif.Le médicament est utilisé pour traiter certaines pathologiesprostate, utilisé comme remède pour la perte de cheveux (uniquement sous la surveillance d'un médecin).

Composition et mode de production

Le finastéride est disponible sous forme de comprimés biconvexes de couleur blanche, ronds, à usage oral.Le contenu de l'ingrédient actif finastéride dans chaque comprimé est de 5 mg, ils sont emballés dans des cellules de contour de 10 pièces, un emballage.La composition complète du médicament:

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

L'ingrédient actif inhibe l'activité d'une enzyme qui inhibe la synthèse des molécules de dihydrotestostérone, ce qui active le processus de division des cellules de la prostate.La diminution de la concentration de l'hormone résultant de l'administration à long terme du médicament entraîne une diminution de la taille de la glande, en particulier de son hyperplasie.La réduction des symptômes de pathologie et la récupération de la fonction urinaire surviennent après un minimum de 6 mois de traitement continu.

L'ingrédient actif est absorbé par l'intestin grêle. L'absorption a lieu 6 à 7 heures après l'ingestion.Les indicateurs de concentration maximale sont observés en 1,5 à 2 heures, la biodisponibilité atteint 80%.La substance active pénètre dans la barrière hémato-encéphalique après 7 à 10 jours d'administration,est métabolisé par le foie pour former deux métabolites actifs et trois inactifs.La demi-vie est de 6 heures, environ 40% est excrété dans l'urine, le reste est excrété dans les fèces.

Indications d'utilisation

Le finastéride est prescrit pour les tumeurs bénignes de la prostate (adénomes).L'action du médicament vise à:

• améliorer le courant urinaire et soulager les symptômes de l'hyperplasie;
• réduisant le risque de développer une rétention urinaire nécessitant un cathétérisme;
• minimisant le développement de complications nécessitant une intervention chirurgicale (prostatectomie, résection transurétrale).

Mode d'administration et posologie

Dans le mode d'emploi, le schéma posologique suivant est recommandé: 1 comprimé par jour, quel que soit l'apport alimentaire, sans être croqué, en quantité suffisante.fluide.La durée du cours est déterminée individuellement, en fonction de la réponse de l'organisme au traitement, et est en moyenne de 3 à 6 mois.S'il y a des antécédents d'insuffisance rénale, aucune modification de la posologie n'est nécessaire, une légère réduction de la dose quotidienne est nécessaire chez les patients de plus de 70 ans.

Instructions spéciales

Avant le traitement, les pathologies présentant des symptômes similaires sont exclues - prostatite infectieuse, hypotension de la vessie, cancer de la prostate.Dans le contexte du traitement, la probabilité de développement de tumeurs malignes dans la prostate est contrôlée par une diminution de la concentration d'antigène spécifique de la prostate dans le sang.Conduite de transport et exécution de travail,associé à la concentration et au taux de réactions à la période de traitement limite ou exerce avec prudence dans le développement d'un effet secondaire sous la forme de la somnolence.

Pendant la grossesse

Le médicament n'est pas utilisé pour le traitement des patientes. L'indication principale d'admission est la pathologie de la prostate.Dans les instructions d'utilisation de ses analogues Proscar et Propecia, destinés au traitement de l'adénome de la prostate et de la calvitie masculine, il est indiqué l'effet négatif du composant finastéride sur la fonction de reproduction de la femme, pendant la grossesse et l'allaitement, il est contre-indiqué.

Au cours de l'enfance

L'utilisation du finastéride est contre-indiquée à l'âge de 18 ans en raison du risque élevé de développement de pathologies, de troubles de la puberté.Le produit doit être gardé hors de la portée et de la vue des enfants pour éviter toute utilisation accidentelle.Dans une telle situation, vous devez consulter d'urgence un médecin afin de faire face aux éventuels effets négatifs et au traitement symptomatique.

Le finastéride dans le bodybuilding

En 2009, le finastéride figurait sur la liste des interdictions, selon l'Agence mondiale antidopage.On croyait que son ingestion pouvait être faite pour masquer l'utilisation de stéroïdes.Pour le moment, les médicaments et les préparations, qui contiennent l'ingrédient actif, ont été retirés de cette liste et un certain nombre d'athlètes ont été retirés des compétitions internationales en raison de son utilisation.

Interaction médicale

Aucune interaction cliniquement pertinente n'a été observée lors de la co-administration avec des AINS (médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens) appartenant aux groupes pharmacologiques suivants:

• bêtabloquants;
• alpha-bloquants;
• bloqueurs des canaux calciques;
• diurétiques;
• nitrates;
• bloqueurs des récepteurs H2;
• benzodiazépines;
• inhibiteurs de l'ECA;
• quinolones;
• HMG-CoA réductase-bloquants.

Effets secondaires du finastéride

Un traitement prolongé avec immunité réduite ou surdosage avec le médicament peut provoquer des réactions cutanées négatives, dans de rares cas.- diminution de la libido, impuissance, réactions du système circulatoire et de la digestion, troubles mentaux.Les effets indésirables incluent:

• l’activation des enzymes hépatiques;
• troubles de l'éjaculation;
• gynécomastie (hypertrophie mammaire);
• impuissance;
• urticaire;
• démangeaisons et éruptions cutanées;
• palpitations cardiaques;
• réduction du volume de l'éjaculat (sperme);
• altération de la fonction testiculaire;
• le développement de l'hypersensibilité.

Surdosage

Au cours des essais cliniques, les patients ont reçu une dose unique allant jusqu'à 400 mg du médicament, avec une consommation quotidienne régulière de 80 mg pendant 12 semaines.L'apparition d'événements indésirables et d'effets indésirables n'a pas été observée.Les schémas thérapeutiques mis au point pour le surdosage n’ont pas été décrits, tout effet indésirable du traitement doit être signalé au médecin.

Contre-indications

Le médicament n'est pas utilisé pour le traitement des femmes et des personnes de moins de dix-huit ans.L'outil est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance individuelle aux composants principaux ou auxiliaires du médicament.Le médicament n'est pas prescrit pour la prostatite infectieuse diagnostiquée, le cancer de la prostate, l'uropathie obstructive.

Conditions de vente et de stockage

Disponible sans ordonnance du médecin.Durée de vie - 3 ans à compter de la date d'émission (indiquée sur l'emballage).

Analogues de finastéride

L'utilisation d'analogues doit faire l'objet d'un accord avec le médecin. Elle doit être remplacée en cas d'effet indésirable ou d'absence d'effet thérapeutique.Les médicaments de remplacement comprennent:

• Adenosteride-Health est un médicament qui présente des indications et un mécanisme d'action similaires.
• Le finastéride Teva est un analogue structurel constitué d'autres composants auxiliaires.
• En particulier, le pénétrateur est fabriqué à partir du même principe actif, les composants auxiliaires étant d'autres propriétés pharmacocinétiques améliorées.
• Proscar est un autre nom commercial.les indications d'utilisation et le mécanisme d'action sont similaires.
• Prostane est un analogue structurel ayant moins d’effets secondaires
.
• Urofin est un composant actif et un mécanisme d’action similaire, avec le développement de l’œdème de Quincke.
• Les finisters sont analogues dans leur mécanisme d'action et leur composition, avec le développement de troubles de la fonction sexuelle (y compris l'impuissance).
• Finpros est un analogue de la composition.composants auxiliaires qui incluent le laurylmacrogolglyceride.Ne pas utiliser avec des diurétiques.
• Avodart est fabriqué à base de dutastéride.Le mécanisme d'action est similaire, il y a d'autres effets secondaires.

Critiques

Maxim, 62 ans

On m'a diagnostiqué une hyperplasie de la prostate après avoir eu des problèmes dela miction.J'ai pris du finastéride pendant quatre mois, une pilule par jour.Le médecin a assuré qu'avec une immunité normale, un traitement d'une telle durée est sans danger.Aucun effet secondaire n'a été observé, les diurétiques ont été arrêtés pour traitement en raison d'une incompatibilité.

Sergiy, 46 ans

Quand mes problèmes urinaires ont commencé, j'ai pensé à la prostatite, mais ils ont mis un adénome.Le traitement par Finasteride n'a pas aidé 6 semaines après le début de l'admission, aucun changement positif n'a été observé.Après le remplacement par des médicaments avec une autre substance active, les améliorations ont commencé, le schéma thérapeutique était le même (comprimé par jour).

Alexander, 54 ans

En utilisant ce remède, je traite un adénome dont la fonction urétrale est altérée.Le cours est long, mais comme mon immunité est bonne, il n'y a pas eu d'effets secondaires, avec une puissance tout était normal.Il a obtenu ses premiers résultats en 6 semaines et a pris une pilule par jour.Buvé un cours complet (18 semaines).

Les informations présentées dans cet article sont à titre indicatif.L'article n'appelle pas à l'auto-traitement.Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et recommander un traitement.en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.