Vascularite - qu'est-ce que c'est que la maladie et son traitement, classification et symptômes de la maladie chez l'enfant et l'adulte

Le problème des maladies auto-immunes est de plus en plus urgent.Les soi-disant pathologies dans lesquelles l'immunité humaine attaque ne sont pas dangereuses pour les cellules du corps, mais les leurs.Parmi les nombreuses maladies auto-immunes, la vascularite est courante.La gravité de la maladie réside dans l'inflammation et les dommages causés aux parois des vaisseaux.

Qu’est-ce que la vascularite

La vasculite (code MKH 10) est un état pathologique du corps dans lequel les parois de vaisseaux sanguins de calibre différent sont enflammées: capillaires, veinules, artères, veines,artérioles.Ils peuvent être situés dans le derme, à la frontière avec l'hypoderme ou une autre cavité corporelle.La vascularite n'est pas une maladie unique, c'est un groupe de pathologies unies par une seule caractéristique.Les médecins distinguent plusieurs types de maux qui sont différentslocalisation, gravité du processus, étiologie:

1. primaire.Il commence comme une maladie indépendante avec ses propres symptômes.
2. Secondaire.Se développe en présence d'autres pathologies (tumeurs, invasion).Cela peut se produire en réponse à une infection.
3. Système.La maladie évolue différemment.Caractérisé par la lésion des vaisseaux de l'inflammation de la paroi vasculaire, peut être accompagné d'une nécrose.

Vascularite - Causes

La médecine moderne n'a pas encore complètement compris toutes les causes de la vascularite.Il y a maintenant quelques réflexions sur l'origine de cette maladie.Selon une théorie, la pathologie se développe dans le contexte de maladies virales ou infectieuses.Les vaisseaux après l'hépatite sont particulièrement fréquemment enflammés, lorsque la réponse immunitaire au pathogène est anormale.

La deuxième version est la nature auto-immune de la maladie.Les médecins estiment que la pathologie est déclenchée par le système immunitaire humain lui-même, lorsqu'il ne reconnaît pas ses cellules et ne leur réagit pas comme un élément étranger.La troisième théorie est liée à la nature génétique.Selon cette version, une prédisposition héréditaire combinée à des facteurs externes indésirables augmente les risques de maladie.

Vasculite - symptômes

Selon le type de pathologie, sa symptomatologie diffère également.La vascularite primaire s'accompagne de symptômes communs à la plupart des maladies: mal de muscle et de tête, légère fièvre.À l'avenir, des signes de dommages à l'organe dont les vaisseaux commencent à subir un processus pathologique sont révélés.Les principaux symptômesvascularite:

• éruptions cutanées;
• perte d'appétit;
• perte de poids;
• faiblesse, fatigue;
• fièvre.

Vasculite - classification

Toutes les formes d'inflammation vasculaire sont intrinsèquement les mêmes, mais il existe quelques différences.Certaines pathologies entraînent des conséquences irréversibles et la mort, tandis que d'autres n'affectent que la peau.Classification de la vascularite selon le degré de dommage vasculaire:

1. Grands:

• aorte tropicale;
• syndrome de Kogan;
• sarcoïdose;
• artérite à cellules géantes;
• Maladie de Takayasu (aortoartérite non spécifique).

1. Moyenne:

• fièvre méditerranéenne de la famille;
• artérite lépromateuse;
• vasculopathie striatale;
• polyartérite nodulaire;
• Maladie de Kawasaki.

1. Petit (forme cryoglobulinémique):

• vascularite urticaire;
• maladie de Dego;
• Le pigment de la pourpre de Schemberg;
• angiite cutanée leucocytoclasique;
• thrombangiite oblitérante;
• Syndrome de Churdzha-Strauss (granulomatose à éosinophiles);
• Granulomatose de Wegener;
• Maladie de Behçet;
• Maladie de Shenlein-Genoch.

En fonction de la taille des vaisseaux sanguins, l'inflammation des vaisseaux est divisée en plusieurs groupes:

• phlébite (l'inflammation est concentrée dans la paroi veineuse);
• capillaire (capillaire impliqué);
• artériolites (les artérioles sont endommagées);
• Artérite (les parois artérielles sont impliquées dans le processus pathologique).

Vascularites aux jambes

Le processus inflammatoire des veines des membres inférieurs est ambigu, car plusieurs tissus et organes sont impliqués dans le processus pathologique.Qu'est-ce que la vascularite des jambes vasculaires?Il s’agit d’une maladie auto-immune des parois veineuses qui n’est pas très esthétique.La vascularite des jambes présente une hémorragie sous-cutanée, caractérisée par une inflammation et une destruction ultérieure des parois vasculaires.Les processus au fil du temps mènent à la mort des tissus.Cette pathologie survient souvent chez les femmes et les adolescentes.La maladie se manifeste par les symptômes suivants:

• éruptions cutanées ou démangeaisons de la peau dans la zone touchée;
• douleurs articulaires /musculaires;
• ampoules de sang;
• taches hémorragiques.

Vascularites systémiques

Il s’agit de tout un groupe de maladies qui entraînent une ischémie des tissus ou des organes.Toute vascularite systémique est compliquée par des lésions des organes de la vision, des articulations, des poumons, du cœur, des reins et de la peau.Le diagnostic est confirmé par une angiographie viscérale, une biopsie et des tests de laboratoire.Les hommes d'âge moyen sont souvent atteints de pathologies systémiques.La symptomatologie de ce groupe de maladies est différente et dépend de la forme fluide.

Neurovasculitis

La maladie peut se développer sous l'influence du froid ou d'un sol nerveux.Caractérisé par une neurovasculite d'ischémie des membres et des spasmes des vaisseaux cérébraux.La pathologie appartient à la catégorie des maladies chroniques. Par conséquent, les premiers symptômes doivent toujours consulter un chirurgien vasculaire.Les signes de neurovasculitis primaire:

• vertiges et confusion;
• désorientation;
• encéphalopathie chronique;
• maux de tête;
• neuropathie du nerf crânien;
• AVC.

Perivasculite

Lorsque la paroi artérielle s'effondre complètement, sa rupture se produit et une hémorragie ultérieure dans les tissus adjacents.La périvasculite est la défaite et l'inflammation de la couche externe du vaisseau et du tissu conjonctif, ce qui conduit souvent à une nécrose, une gangrène.La maladie peut être localisée à différents endroits.La polyartérite nodulaire est plus courante et touche les petites et moyennes artères: vaisseaux cérébraux, hépatiques, rénaux, coronaires et mésentériques.

Vascularites auto-immunes

Les causes et les formes des vascularites auto-immunes sont nombreuses.Les symptômes dépendent du type de maladie.La symptomatologie principale comprend des lésions cutanées (sensibilité, éruptions cutanées), le syndrome de fatigue chronique, l'insomnie.L'exacerbation alterne avec les rémissions.La forme hématologique est caractérisée par une douleur à la poitrine, une toux avec essoufflement et du flegme.L'artérite de Takayasu se caractérise par une perte de poids, des lésions de l'artère carotide et rénale, se terminant souvent par une crise cardiaque.Dans la maladie de Behcet, une stomatite se développe, les yeux deviennent enflammés, des ulcères génitaux apparaissent.

Vascularite hémorragique

Désigne la forme la plus courante de la maladie.Vascularite hémorragique - quelle est la maladie?La pathologie est également appelée capillarotoxicose, allergie au purpura, maladie de Shenlein-Genoch.La vascularite hémorragique est une inflammation systémique aseptique des vaisseaux présentant des lésions articulaires, cutanées et rénales.glomérules, tractus gastro-intestinal.Plus enclin à la maladie enfant de 7 à 12 ans.Les adultes atteints de cette forme de pathologie sont rarement malades.La cause principale du purpura allergique est l’infection: grippe, herpès, SRAS, streptocoques, mycoplasmes et autres.

Vascularite allergique

La pathologie apparaît comme une manifestation d'une allergie.Le développement de la vascularite allergique implique diverses circonstances: infections, médication régulière, manipulation de produits chimiques.Les parois vasculaires sont enflammées par la réaction du système immunitaire aux effets de facteurs infectieux toxiques.Le diagnostic d'une forme allergique de la maladie est une approche globale de l'examen instrumental (plasmophorèse) et du laboratoire, qui prend en compte le tableau clinique et les antécédents.

Rheumovasculitis

Cette forme de pathologie est plus couramment développée chez les hommes.Les signes classiques de rhumovasculite sont les suivants: lésion pulmonaire, péricardite, sclérite, mononévrite, gangrène périphérique.La vascularite rhumatoïde est divisée en trois types cliniques et histologiques:

1. Artérite nécrosante.Les artères moyennes et petites sont impliquées, ce qui conduit aux nerfs périphériques et aux organes viscéraux.
2. Inflammation des capillaires, artérioles, artères, veinules.Ulcères caractéristiques sur la peau et pourpre palpé.
3. Artérite motrice.Chez les patients atteints de ce type de pathologie, prolifération de l'intima des vaisseaux sanguins, thrombose, lésions des phalanges des ongles.

Vascularite nécrosante

Cette forme de pathologie implique une nécrose de la peau, quise développe dans de grandes surfaces.La vascularite nécrosante n'est pas une maladie unique, mais tout un groupe de maladies ayant un mécanisme d'action similaire.Bien que la maladie ne soit pas facile, le pronostic d'un traitement rapide est relativement favorable car il permet de prolonger la rémission et de réduire le taux de récidive.Les principaux symptômes de la vascularite nécrosante:

• , fourmillements, engourdissements, douleurs dans différentes parties du corps;
• contractions musculaires;
• plaies ne cicatrisant pas (ulcères);
• déficience de la langue;
• difficulté à avaler;
• orteils bleus, mains;
• rougeur de la peau;
• de sang dans les selles et l'urine.

Traitement des vascularites

Le traitement le plus efficace de cette pathologie est observé à un stade précoce dans le diagnostic.Le traitement de la vascularite est effectué à l'hôpital ou à la maison, en fonction de la gravité de la maladie.Le traitement médicamenteux dans la forme bénigne de la maladie dure 2-3 mois, avec une moyenne - six mois, sévère - jusqu'à un an.La pathologie chronique est traitée avec des cures de 4 à 6 mois avec la même pause.Aide au traitement des maladies de la plasmaphérèse, de l'hémosorption, de la phytothérapie, de l'alimentation.Dans le traitement médicamenteux, les patients sont prescrits:

• anticoagulants et antiplaquettaires: warfarine, héparine;
• Vasodilatateurs: dipyridamole, tétamone;
• glucocorticoïdes: cortisone, triamcinolone;
• Inhibiteurs de l'ECA: Captopril, Perindopril;
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens: kétoprofène, acétaminophène.
• Cytostatiques: léflunomide, méthotrexate.

Vidéo: qu’est-ce que la vascularite etcomment le traiter