Acétone dans les urines d'un bébé - causes et symptômes, analyse, traitement et prévention

À mesure que l'enfant grandit, il est souvent malade car son système immunitaire est trop faible pour former des mécanismes de défense stables.L'acétonémie est l'une des maladies les plus dangereuses. Elle se caractérise par la présence d'une forte odeur d'acétone dans l'urine, de masses vomissantes et d'air expiré.Cet état pathologique du corps de l'enfant ne peut être ignoré, car il est susceptible de causer de graves problèmes de santé.

Qu’est-ce que l’acétone dans l’urine d’un enfant

La concentration en cétones augmente progressivement dans les processus altérés de la digestion des glucides et du métabolisme des graisses.Cette maladie porte plusieurs noms: acétonémie, acétonurie ou cétonurie.A l'état normal, le corps produit une petite quantité de cétones nécessaires à la vie humaine.Ces composés chimiques se forment dans le foie à partir des éléments nutritifs - graisses et protéines - décomposés naturellement en acétone et en acide acétoacétique.

Les cétones sont des sources d'énergie, mais une concentration plus élevée de ces substances est susceptible d'avoir des effets toxiques sur les organes et le système nerveux central.Unla manifestation d'une telle intoxication est considérée comme un vomissement, qui se produit en raison d'une irritation des membranes muqueuses du tractus gastro-intestinal au fond d'un déficit hydrique dans le corps de l'enfant.L'augmentation des niveaux de corps cétoniques provoque un centre de vomissement dans le cerveau, ce qui provoque des nausées et une douleur intense à l'abdomen.

Le clivage intense des graisses pour reconstituer les dépenses énergétiques est un mécanisme naturel pour le corps.On sait que la majeure partie de l'énergie qu'une personne reçoit provient du glucose (glycogène), qui est stocké dans le foie.Chez l'adulte, l'apport de cette substance étant beaucoup plus important que chez l'enfant, l'acétonémie est considérée comme une maladie commune chez les enfants.Cependant, tous les bébés ne sont pas sujets à la cétonurie, tout dépend des caractéristiques métaboliques de chacun.Chez certains enfants, l'acétone ne s'accumule jamais.

Causes de l'augmentation de l'acétone dans l'urine d'un enfant

Un processus aussi pathologique que l'acétonurie ne se produit jamais sans certaines raisons.Le processus de formation de corps cétoniques lors de la décomposition de protéines et de graisses ne constitue pas une menace particulière pour le corps tant que les produits de désintégration sont excrétés par le système urinaire.Cependant, si le taux de formation de cétones dépasse leur utilisation, les cellules du cerveau seront inévitablement endommagées.Les processus métaboliques du corps contribuent à la perte d'une grande quantité de liquide, ce qui entraîne une modification du niveau de pH sanguin du côté acide.

Dans la pratique médicale, la condition susmentionnée est couramment appelée acidose métabolique.En l'absence de tempsle traitement peut avoir un résultat négatif.Une déshydratation sévère touche de nombreux enfants, certains commencent à souffrir d'insuffisance cardiovasculaire, d'autres tombent dans le coma.Les médecins identifient trois causes principales de l'acétonémie chez les bébés:

1. Une alimentation déséquilibrée avec une prédominance de protéines et d'aliments gras.Une absorption insuffisante de glucose dans le corps implique un processus de gluconéogenèse qui lui permet de produire de l'énergie pour la vie en divisant les nutriments mentionnés ci-dessus.En l'absence prolongée de glycogène, le nombre de corps cétoniques formés après la dégradation des graisses et des protéines augmente rapidement.Cette situation entraîne une augmentation pathologique du niveau d'acétone dans le sang.
2. Glycémie réduite.L'acétonémie chez les enfants se développe souvent à la suite d'une carence en glucides facilement digestibles, qui doit obligatoirement venir avec de la nourriture.Cette condition est typique des régimes déséquilibrés ou des jeûnes prolongés.Une autre raison de la cétonurie est l’insuffisance enzymatique (digestion déficiente en glucides).L'augmentation de la consommation de glucose est également susceptible de provoquer une acentonurie, ce qui se produit lorsque:
   • l'exacerbation de maladies chroniques;
   • température élevée;
   • stress;
   • fatigue;
   • activité physique ou mentale considérable;
   • maladies infectieuses;
   • chirurgie;
   • temps chaud;
   • intoxication;
   • blessures.
3. Diabète sucré.Cette maladie est considéréeune cause distincte de l'acétonémie.La présence d'acidocétose diabétique élimine la possibilité d'un traitement normal du glucose en raison d'un manque d'insuline dans le sang.

Symptômes d'une augmentation de l'acétone dans l'urine d'un enfant

L'acétonémie en l'absence de traitement approprié progressera, conduisant au développement d'un acétonémiquecrise (cétose).L'odeur d'acétone dans l'urine d'un enfant n'est pas le seul signe de la présence de cette maladie.Les symptômes caractéristiques de la cétonurie sont les suivants: diarrhée, fièvre, nausée, crampes abdominales, vomissements.Le syndrome acétonémique est une maladie infantile que vous ne trouverez pas chez les adultes.Cet état pathologique est un complexe de manifestations négatives qui accompagne une augmentation du niveau d'acétone dans le sang.Signes de cétose:

1. Une forte odeur d'acétone dans les masses vomissantes et l'air expiré.
2. Déshydratation du corps accompagnée de symptômes concomitants (sécheresse de la peau ou de la langue, yeux douloureux).
3. Respiration profonde et bruyante, battement de coeur rapide.
4. Faiblesse physique, somnolence, apparence pâle et épuisée.
5. La présence de températures élevées pendant une période prolongée.
6. Crampes.
7. photophobie.
8. Inhibition.
9. Sensations douloureuses dans l'abdomen.
10. Vomissements avec du mucus, du sang ou de la bile.
11. Fréquence cyclique et intensité des vomissements.
12. Manque d'appétit.

Le syndrome acétonémique (AC) est de deux types: primaire et secondaire, chacun des maux se développant pour plusieurs raisons.Par exemple, un haut-parleur secondaire se produit lorsquela présence de maladies somatiques (diabète, thyrotoxicose, anémie) ou infectieuses (angine de poitrine, maladie respiratoire aiguë, grippe) chez un bébé.Les blessures graves ou la chirurgie peuvent également contribuer à la survenue d'un syndrome acétonémique secondaire.

La primitive AS est souvent développée chez les enfants atteints d'arthrite nerveuse.Cette condition n'est pas considérée comme une affection médicale, il est accepté de faire référence à des anomalies de la constitution humaine.Un enfant présentant une telle pathologie souffre d'une insuffisance enzymatique et d'une excitabilité nerveuse accrue.Certains bébés présentent des anomalies dans le métabolisme des protéines et des graisses.Certaines influences externes peuvent donner une impulsion à la survenue d'une AU primaire chez les enfants atteints de diathèse neuromusculaire:

• séjour prolongé au soleil;
• mauvais régime alimentaire;
• surtension physique;
• fortes émotions positives ou négatives.

Test d'acétone dans les urines

Il est possible de vérifier le niveau de cette matière organique dans le corps non seulement à l'hôpital, mais également à la maison.Pour tester la présence d'acétone dans l'urine, utilisez des bandelettes de test spéciales, vendues dans toutes les pharmacies.Cette méthode d'analyse s'applique au papier de tournesol avec un indicateur spécial sur la pointe.Les réactifs dessus étant sensibles à l'acétone, la méthode permet facilement de diagnostiquer l'état du corps de l'enfant.Procédure:

1. Des urines fraîches, recueillies il y a au plus 4 heures, seront nécessaires pour le diagnostic.
2. La bandelette réactive est plongée dans le liquide pendant quelques secondes aprèsce qui devrait être attendu une ou deux minutes jusqu'à ce que le résultat apparaisse.
3. Dès que la réaction est terminée, la coloration de la bandelette indiquera le niveau d'acétone dans l'urine.
4. Il convient de comparer la couleur obtenue à l'échelle de couleur figurant sur l'emballage.L'intensité de la couleur est directement proportionnelle à la teneur en cétone.

Le taux d'acétone dans les urines d'un enfant correspond à une valeur de 0,5 à 1,5 mmol /l, mais une telle quantité de cétones peut indiquer la présence d'une maladie bénigne.Dans cette condition, le traitement à domicile est autorisé avec toutes les recommandations du spécialiste.Une augmentation pouvant aller jusqu'à 4 mmol /l indique une maladie de gravité modérée, il est temps de prendre toutes les mesures nécessaires pour prévenir sa progression.Une valeur de 10 mmol /l indique un état grave du bébé. Le traitement doit être effectué uniquement en milieu hospitalier.

Traitement

L'acétone dans l'urine d'un enfant n'est pas toujours un facteur de présence d'une pathologie grave.A faible teneur en cétones, les médecins prescrivent une thérapie à domicile.Avec les recommandations claires du spécialiste, le niveau de la substance est réduit à la normale, de sorte que le bébé se répare rapidement.La procédure comprend trois étapes:

1. laver l'intestin avec un lavement de soude;
2. consommation d'alcool alcaline;
3. utilisation de médicaments.

Au cours du premier stade de la maladie, des vomissements fréquents sont observés chez les enfants. Les parents doivent donc utiliser un lavement pour soulager l'état du bébé.Nuances:

• Le lavage à la soude est l’un des plus efficaces.méthodes pour nettoyer les intestins de toutes sortes de substances toxiques.
• Pour préparer la solution, un verre d'eau à la température ambiante et une cuillère à soupe de poudre sont nécessaires.La quantité de liquide injectée dépend de l'âge.
• Il faudra de 30 à 150 ml de solution pour les enfants jusqu'à un an, de 200 à 400 ml pour les enfants jusqu'à 9 ans et un enfant de plus de 10 ans aura besoin de 0,5 litre de liquide.
• Les lavements doivent être appliqués jusqu'à ce que de l'eau claire soit versée par l'orifice anal.

L'acétonémie entraîne une déshydratation sévère, car les corps cétoniques dans l'urine du bébé provoquent des vomissements abondants et fréquents.Pour soutenir le corps à ce stade, il convient de donner à l'enfant un verre toutes les 15 minutes.Vous pouvez utiliser du Borjomi ou une autre eau minérale sans gaz et préparer vous-même un liquide alcalin.Un litre d'eau nécessite 0,5 cuillère à thé de sel et de soude - cette solution normalise les processus métaboliques et nettoie le corps.

Les traitements sans médicaments spéciaux seront inefficaces dans cette maladie.Les médecins en parallèle prescrivent Betargin et Regidron.Les médicaments empêchent efficacement la déshydratation et reconstituent la perte des oligo-éléments nécessaires au corps du bébé.En outre, ces médicaments sont capables d’empêcher le développement ultérieur de la cétonurie.

Pour préparer la solution, prenez un sachet de Rehydron et ajoutez-le à 1 litre d'eau.L’enfant doit boire tout le liquide reçu pendant la journée, boire le liquide à petites gorgées jusqu’à 6 fois par mois.heureBetargin est autorisé à être administré aux enfants à partir de trois ans.Le médicament est prescrit avec un régime alimentaire pour obtenir des résultats thérapeutiques optimaux.Le médicament contient des substances spéciales - bétaïne et arginine, qui renforcent le système immunitaire et normalisent la glycémie.

On montre aux enfants un sachet de Betargine par jour. Le produit doit être dilué dans 100 ml d'eau bouillie et donné au bébé plusieurs fois par jour.Les ampoules avec le médicament sont autorisées, le contenu d'un flacon doit être versé dans un verre d'eau.Le cours du traitement et la posologie exacte ne peuvent être déterminés que par un spécialiste - un traitement médicamenteux analphabète peut entraîner l'apparition de complications indésirables.

Glucose

Dans le cas d'une odeur orale d'acétone, il est nécessaire de fournir au corps de l'enfant suffisamment de glucose.Des aliments tels que le chocolat, les bonbons, les biscuits ou le thé sucré sont utilisés pour reconstituer cette substance.Ils contiennent tous une grande quantité de glucose, ce qui contribue à augmenter rapidement les réserves d'énergie du bébé.Si le bébé refuse de prendre des bonbons, il est autorisé d'utiliser une solution de glucose à 5 ou 10%.Le médicament ne devrait pas être administré plus de 10 fois par jour, à la fois, le bébé devrait boire 5 ml de liquide.

Les ampoules contenant 40% de glucose peuvent être utilisées dans le traitement de la cétonurie.Pour ce faire, le contenu de l’ampoule est recueilli dans une seringue jetable, puis chauffé à la température ambiante.Les enfants reçoivent 0,5 à 1 cuillère à café de solution concentrée aussi souvent que possible pendant la journée.Parfoisles bébés reçoivent des comprimés de glucose.La dose optimale est de la moitié ou une pilule par jour.

Nutrition et mode de vie

L'acétone dans les urines d'un enfant n'apparaît pas au hasard - un état pathologique est précédé par un manque de nutrition rationnelle et un mode de vie incorrect.Pour prévenir le développement de l'acétonémie, les médecins conseillent d'adapter le régime du jour du bébé, en allouant également le temps entre l'exercice et le sommeil.Le stress constant et les émotions négatives qu’il provoque peuvent affecter le cours de la maladie.

Pour rester en bonne santé, les enfants doivent bénéficier d'un repos suffisant pour se rétablir complètement.Il est important de résoudre tous les conflits au sein de la famille rapidement afin que le bébé se sente à l'aise et à l'aise.Les experts recommandent d'éliminer certains aliments de l'alimentation qui pourraient nuire à l'état du bébé:

• restauration rapide;
111) viande et poisson gras;
• oranges;
• sous-produits;
• tomates;
• chocolat;
• Produits laitiers riches en matières grasses.

Prévention des maladies

Il est possible d'empêcher le développement d'une acétonémie, sous réserve de certaines règles.Les enfants ne peuvent pas contrôler leurs désirs, donc toute la responsabilité de leur santé repose sur les parents.Les adultes doivent s'assurer que le bébé adhère au régime quotidien et qu'il est bien nourri, sinon le risque de complications est élevé.En outre, les points importants pour la prévention de la cétonurie sont les suivants:

• promenades en plein air;
• soumission annuelle de tests (sang, urine, échographie des organes internes);
• apport en vitamines;
• exercice modéré;
• procédures de traitement régulières;
• absence de situations stressantes;
• aliments sains;
• cure thermale.

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Les informations présentées dans cet article sont à titre indicatif.L'article n'appelle pas à l'auto-traitement.Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et recommander un traitement en fonction des caractéristiques individuelles du patient.