Emla - mode d'emploi, forme de libération et dosage

Selon la classification médicale, Emla fait référence aux anesthésiques locaux.C'est une crème externe qui contient de la lidocaïne et de la prilocaïne.L'outil est fabriqué par la société pharmaceutique suédoise "Astra Zenek".Voir ses instructions d'application.

La composition d'Emla

La crème analgésique Emla (Emla) a la composition suivante:

Propriétés pharmacologiques

Les ingrédients actifs de la crème sont locauxanesthésiques de type amide lidocaïne et prilocaïne, qui pénètrent dans les couches de l'épiderme et du derme.Lorsqu'elle est appliquée sur la peau intacte 1 à 2 heures après le retrait du pansement occlusif, l'anesthésie dure 2 heures. Le temps ne dépend pas de l'âge du patient.

La crème peut affecter légèrement les vaisseaux superficiels, provoquant des rougeurs ou des rougeurs cutanées temporaires.En cas de dermatite atopique ou de dermatose atopique généralisée, les réactions se produisent 30 à 60 minutes après l’utilisation de la pommade.Avec une biopsie de ponction (jusqu'à 4 mm de diamètre), l'anesthésie atteint un niveau de 90% une heure après l'application de la crème avec l'introduction d'une aiguille à 2 mm de profondeur et après 2 heures avec l'introduction de 3 mm.

Lors de l'utilisation de la crème pendant la vaccination (rougeole, oreillons, rubéole, diphtérie, tétanos, coqueluche, poliomyélite, hépatite B), aucun effet sur le titre des anticorps n'a été détecté, la présence ou la disparition d'anticorps sériques spécifiques a été détectée.

Lorsqu'elle est appliquée sur la muqueuse génitale, l'anesthésie est plus rapide que la peau intacte.En 5 à 10 minutes, l’effet est suffisant pour soulager la douleur provoquée par l’utilisation d’un laser à argon.L'anesthésie dure 5-45 minutes.

Lors de l'application de la crème sur les ulcères trophiques, l'anesthésie dure 4 heures.Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la cicatrisation des plaies et la croissance bactérienne.L'absorption d'Emley dépend du dosage, du temps de séjour, de l'épaisseur de la peau, de la présence de maladies, du processus de rasage.L'absorption est également affectée par la taille des ulcères.Lorsque vous appliquez 1,5 g de crème par 10 centimètres carrés après 3 heures de lidocaïneabsorbé par 3%, prilocaïne -5%.

L'absorption des composants actifs est lente, ils atteignent une concentration maximale dans le plasma sanguin après 4 heures.À un niveau de 5-10 µg /ml, il existe un risque de développer des symptômes toxiques.Si vous appliquez la crème sur une peau intacte après 8 à 12 heures après le rasage, l'absorption est extrêmement faible.Lors de l'utilisation de la pommade sur les ulcères trophiques (5-10 g, temps de maintien d'une demi-heure), les concentrations maximales des composants actifs sont atteintes en 1-2 heures et demie.

L'administration répétée d'Emla ne conduit pas à une accumulation de prilocaïne, de lidocaïne et de leurs métabolites.

Lors de l'utilisation d'une pommade sur les muqueuses des organes génitaux, les concentrations maximales en substances actives sont atteintes une demi-heure après l'application (10 g avec un temps de maintien de 10 minutes).

Indications d'utilisation

Selon les instructions, les indications pour l'utilisation d'Emla sont les suivantes:

• anesthésie de surfacepeau pendant la vaccination, opérations superficielles, tatouage, élimination de mollusques contagieux, ponctions, impulsions;
• analgésie locale des ulcères trophiques des membres inférieurs pour la purification mécanique;
• mésothérapie des rides;
• anesthésie superficielle de la muqueuse génitale avant des manipulations douloureuses, injections d'anesthésiques.

Mode d'administration et dosage

La crème est appliquée sur la peau ou les muqueuses sous un pansement occlusif. Après l'expiration du temps, éliminez le produit et les résidus du médicament.

Le dosage dépend de l'endroit où il est utiliséEmla:

La crème pour ulcère trophique est jetée et appliquée une fois.S'il est difficile d'entrer dans les ulcères, le temps d'exposition peut être augmenté à une heure, le traitement ne doit pas commencer plus tard que 10 minutes après l'application.

Selon les recherches, l'efficacité d'Emla ne change pas lorsqu'elle est appliquée jusqu'à 15 fois en un à deux mois.

Une bande de crème de 3,5 cm représente 1 m, avec une augmentation du temps de rétention, l’anesthésie diminue.

Les systèmes thérapeutiques utilisent 1 pc chacun.en même temps chez les enfants, chez les adultespeut-être 2 ou plus, au moins une heure de temps d'attente.

Instructions spécifiques

Il est important d'étudier la section des instructions spéciales du mode d'emploi en raison de ses règles utiles:

1. L'efficacité de la crème n'est pasétabli lorsqu’il est administré au nouveau-né lors d’un prélèvement sanguin au talon.
2. Le produit provoque une irritation des yeux; vous devez donc faire preuve de prudence lorsque vous l'utilisez sur la paupière.En cas de contact avec les muqueuses des yeux, il est nécessaire de les laver à l'eau ou avec une solution saline.Lorsque les réflexes protecteurs sont supprimés, la cornée peut être endommagée ou irritée.
3. Dans la dermatite atopique, le temps d'exposition est réduit à 15-30 minutes.
4. Chez les enfants jusqu'à 3 mois après l'application de la crème, la teneur en méthémoglobine dans le sang est temporairement augmentée (jusqu'à 13 heures), mais cela n'est pas cliniquement pertinent.
5. Le médicament ne peut pas être appliqué sur des plaies ouvertes en même temps que des médicaments provoquant une méthémoglobinémie à l'âge de un an.
6. Une concentration de lidocaïne et de prilocaïne supérieure à 0,5-2% entraîne des activités bactéricides et antivirales.Pour cette raison, la crème doit être utilisée avec prudence avant d’administrer des vaccins vivants.
7. L'utilisation d'un véhicule n'a pas d'incidence sur l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

Emla pendant la grossesse

Il n’existe aucune donnée fiable permettant de savoir si la crème Emla peut être utilisée pendant la grossesse.Selon des études sur des animaux, le médicament n’affecte pas la naissance du bébé, le développement du fœtus dans l’utérus et après la naissance, le processusaccouchement.Les composants actifs du médicament pénètrent dans le placenta et peuvent s'accumuler dans les tissus du fœtus.On ignore si le médicament provoque une perturbation du processus de reproduction.Pendant la lactation, l'utilisation de l'outil est autorisée.

Interactions médicamenteuses

L'onguent d'Emla associé à d'autres médicaments peut entraîner les réactions suivantes:

1. ) Avec l'utilisation d'agents antiarythmiques (Amiodarone), le risque que le médicament affecte le débit cardiaque est à risque.Ils sont régulièrement contrôlés pour un électrocardiogramme.
2. Lors de la réception de fonds induisant le développement de la méthémoglobinémie (avec une teneur en groupes sulfo), il existe un risque d'augmentation de la concentration sanguine de méthémoglobine.
3. Des doses élevées de pommade peuvent exacerber les effets systémiques lorsqu'elles sont associées à des anesthésiques topiques, de structure similaire à celle des médicaments, Tokainide.
4. La combinaison de la lidocaïne avec de la cimétidine ou des bêta-bloquants peut entraîner une diminution de la clairance du premier empoisonnement.

Effets secondaires

Différents effets secondaires peuvent apparaître pendant le traitement:

• Pale, gonflement, rougeur (érythème);
• sensation de brûlure, sensation de chaleur, démangeaisons au point d'application de la crème;
• allergie, choc anaphylactique;
• cyanose, méthémoglobinémie;
• irritation des yeux.

Surdosage

En suivant les instructions de surdosage, Emloy est peu probable.Les symptômes d'intoxication se manifestent sous la forme de troubles du système nerveux central, de sa dépression, d'une insuffisance cardiaque,méthémoglobinémie.Une intoxication grave peut se développer lorsqu’il est utilisé à 125 mg pendant 5 heures à 3 mois.Le traitement symptomatique nécessite des convulsions.Nommé ventilation artificielle des poumons, l'introduction de bleu de méthylène - chlorure de méthylthioninium (un antidote pour la méthémoglobinémie).

Contre-indications

À utiliser avec prudence en cas de déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (toxicité accrue).L’instruction identifie les contre-indications suivantes à l’utilisation d’Emla:

• , un poids corporel inférieur à 3 kg chez le nouveau-né;
• l'intolérance individuelle des composants de la composition;
• prématurés (37 semaines plus tôt).

Analogues of Emla Cream

Des médicaments anesthésiques de composition identique ou différente peuvent remplacer l'agent.Les analogues d'Emla sont:

• Anestezol - bougies rectales à base de benzocaïne.
• Camistad est un gel contenant de la lidocaïne.
• La lidocaïne est une solution injectable, un collyre contenant le même principe actif.
• Ultracaïne est une solution pour les injections d'épinéphrine à base d'articaïne.
• Articaine est une solution injectable contenant le même principe actif.
• Dentinox est un gel à base de lidocaïne.
• La ménovazine est une solution externe contenant de la benzocaïne, la procaïne.

Conditions de vente et de stockage​​

Le produit n'est pas sous ordonnance, à l'abri des enfants, à des températures pouvant aller jusqu'à 30 degrés (ne pas congeler) pendant plus de 3 ans.

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