Cefepim - forme de libération, prise et posologie chez l’enfant ou l’adulte, contre-indications et avis

.Le médicament Cefepim est destiné au traitement de maladies du système respiratoire et urogénital, d'un certain nombre de lésions cutanées infectieuses et de conditions postopératoires sévères.Ce médicament ne peut être pris qu'à des fins médicales.

Instructions pour l'utilisation de Cefepime

Le médicament Cefepime (Cefepime) est un agent antibactérien doté d'un mécanisme d'action bactéricide.Fait référence au groupe pharmacologique d'antibiotiques des céphalosporines de la 4e génération, son principal principe actif est actif contre les agents pathogènes à Gram positif et à négatif.Il est destiné au traitement des maladies infectieuses-inflammatoires du système respiratoire, des voies urinaires, des infections de la peau et des tissus mous.

Composition et forme de la production

La préparation est sous forme de poudre.pour la fabrication d'une solution pour l'administration intramusculaire ou intraveineuse.Sous forme de comprimés, le médicament n’est pas libéré car le principe actif (chlorhydrate de céfépime) n’est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal (comme la plupart des céphalosporines).Une poudre blanche avec une teinte jaunâtre à la dilution donne une solution jaune. Elle est emballée dans des flacons en verre de 10 ml. Chaque ampoule est ajoutée à un solvant (lidocaïne) de 5 ml. Contenu des composants principaux et auxiliaires:

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'action pharmacologique du céfépime est dirigée contre la destruction de la paroi cellulaire d'un coccus pathogène, qui fournitactivité bactéricide contre les souches résistantes aux aminosides et les céphalosporines de la génération précédente.Le composant actif pénètre dans la cellule microbienne, la cible d'exposition étant les protéines se liant à la pénicilline.Il est résistant à l'hydrolyse de la plupart des bêta-lactamases.Détruit la structure des cellules de streptocoques, coliques escherichia, proteus, clostridium, klebsiell, entérobactéries.

Non actif contre un certain nombre de bactéries anaérobies (Clostridium difficile, Bacteroides fragilis), microbes du genre Legionella.La biodisponibilité approche les 100%, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 20, la clairance totale moyenne est de 120 ml /min.On le trouve à des doses thérapeutiques dans l'urine, la bile, les sécrétions bronchiques, le liquide céphalo-rachidien, les tissusde la prostate.Environ 15% sont métabolisés par le foie et les reins, 85% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée.La demi-vie dans l'administration parentérale est de 2 heures.

Indications d'utilisation

L'antibiotique Cefepim est indiqué dans les maladies inflammatoires du caractère infectieux des organes respiratoires, des voies urinaires, des infections non compliquées de la peau et des tissus adjacents, avec complications aprèsaccouchement compliqué, césarienne, interruption artificielle de la grossesse et interventions chirurgicales ou diagnostiques, y compris dans la cavité utérine.Il est prescrit pour les diagnostics suivants:

• pneumonie;
• bronchite grave;
• urétrite;
• cystite;
• pyélonéphrite;
• pyoderma;
• bouille;
• streptoderma;
• érysipèle;
• neutropénie fébrile;
• lésions infectieuses intra-abdominales compliquées;
• péritonites;
• inflammation purulente de la surface de la plaie;
• septicémie.

Mode d'administration et dosage

La solution à base de poudre est administrée par perfusion intraveineuse. La durée de la procédure est d'environ 30 minutes.La durée moyenne de traitement est de 10 jours.Dans le cas léger ou modéré de pneumonie, de pyélonéphrite et d'autres inflammations du système urogénital, la perfusion intraveineuse est effectuée toutes les 12 heures pour 0,5 à 1 g du médicament, dans les cas graves, la dose unique est augmentée à 2 g., puis - 0,5 g par jour, la perfusion est produiteimmédiatement après la procédure.

Comment dissoudre Cefepim

Avant l'injection par perfusion intraveineuse, la poudre est diluée avec une solution à 5% de dextrose ou une solution à 9% de chlorure de sodium jusqu'à dissolution complète.Pour l'administration intramusculaire, on utilise comme solvant de l'eau spéciale pour injection de parabène ou d'alcool benzylique.Il est possible d’utiliser une solution de lidocaïne à 0,5% ou à 1%.

Instructions spéciales

Une réaction allergique croisée peut survenir si un patient est allergique aux préparations de pénicilline.En cas d'infections anaérobies et aérobies mixtes, il est prescrit en association avec d'autres agents antibactériens.Les patients atteints de maladies rénales et hépatiques chroniques nécessitent un contrôle du niveau de concentration du composant actif.Dans le développement de la colite pseudo-membraneuse avec une diarrhée prolongée, le médicament Cefepim est aboli, le patient est transféré à un cours de vancomycine.

Cefepim pendant la grossesse

En raison de la capacité du composant actif à pénétrer dans la barrière placentaire et à provoquer l'apparition d'anomalies congénitales et des anomalies chez le fœtus ne sont pas prescrites pendant la grossesse, en particulierau premier trimestre.Pendant l'allaitement, si nécessaire, prenez une alimentation antibiotique interrompue pendant toute la durée du traitement et 7 à 10 jours après son achèvement.

Enfants Cefepim

L'agent antibactérien est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 2 mois.De deux mois à 16 ans, une seule dose est calculéeSur la base du poids de l'enfant, 5 mg par kilogramme de poids corporel (applicable à tous les groupes de patients pesant moins de 40 kg).L'administration est effectuée par voie intraveineuse, toutes les 12 heures.La durée du traitement est calculée individuellement, peut être de 7 à 10 jours.En présence d'une insuffisance rénale chronique, la dose quotidienne est calculée individuellement.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est administré en parallèle avec des aminosides, des diurétiques et de la polymyxine, l'agent peut potentialiser les effets indésirables sur le système rénal, augmentant ainsi l'ototoxicité.Incompatible avec l'héparine, non destiné à une administration parentérale en parallèle avec le métronidazole.Dans le même temps, la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de saignement interne et diminue le taux d'excrétion.

Effets secondaires

L'administration intramusculaire s'accompagne de sensations douloureuses, de rougeurs au site d'injection.La perfusion intraveineuse provoque dans de rares cas le développement d'une phlébite.Les réactions allergiques individuelles se manifestent par des éruptions cutanées érythémateuses, un érythème multiformal exsudatif, des réactions sous forme de choc anaphylactique, accompagnées de fièvre et de démangeaisons.Autres effets indésirables dus aux systèmes nerveux, cardiovasculaire, digestif):

• vertiges;
• anxiété, anxiété;
• paresthésie;
• syndrome convulsif;
• confusion;
• maux de tête;
• réaction positive de Coombs;
• dyspepsie;
• vomissements;
• nausée;
• constipation;
• colite pseudomembraneuse;
• du système hématopoïétique: diminution du nombre de plaquettes, des neutrophiles, de la leucopénie, de l'anémie;
• battement de coeur rapide;
• essoufflement;
• œdème périphérique;
• asthénie;
• douleur liée à la congestion, toux;
• maux de dos;
• candidose oropharyngée;
• hypercalcémie;
• hyperbilirubinémie;
• hypercreatinemia;
• Élévation de l'urée ou des enzymes hépatiques.

Surdosage

Lorsque le schéma posologique recommandé est dépassé, les effets secondaires causés par le tractus digestif et le système nerveux peuvent s'intensifier, ce qui peut provoquer une réaction allergique.Les principaux symptômes sont les hallucinations et la confusion, la myoclonie, la stupeur.Le retrait nécessaire du médicament en complément du traitement symptomatique prescrit une hémodialyse.

Contre-indications

Il n'est pas administré en même temps qu'un certain nombre d'agents antibactériens, ainsi que des anti-inflammatoires non stéroïdiens.En cas d'intolérance individuelle aux composants principaux ou auxiliaires du médicament, une hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines et aux bêta-lactamines est contre-indiquée.Ne pas utiliser dans le traitement des enfants de moins de 2 mois et pendant la grossesse.

Conditions de vente et de conservation

Disponible en pharmacie sur présentation d'une ordonnance du médecin.La poudre peut être stockée pendant trois ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage.Tenir à l'écart des enfants.Solution signifiestocké jusqu'à 24 heures à la température ambiante et jusqu'à 7 jours au réfrigérateur.

Analogues

Les médicaments synonymes ayant un effet thérapeutique similaire sont remplacés en l'absence d'effet thérapeutique, le développement d'une intolérance individuelle du composant actif.Les analogues comprennent:

• Maxipim est une poudre pour solution à administrer par voie parentérale à base du même principe actif.Le nombre de contre-indications et d’effets secondaires est inférieur au spectre de l’activité antibactérienne.
• Ladef est un analogue structurel, un antibiotique du groupe des céphalosporines de 4ème génération
• . Movizar est un antibiotique basé sur le même principe actif. Les indications, les contre-indications et les effets indésirables sont similaires.

Revues

Anastasia, 32 ans

Cefepim a été poignardé avec moi pendant une pneumonie.Après quelques jours de forte fièvre, l'hôpital a été hospitalisé, diagnostiqué rapidement, ces injections ont été effectuées deux fois par jour, via Vienne.La situation s'est améliorée le troisième jour - la température a légèrement baissé, l'état de santé général s'est stabilisé.La durée totale du traitement était de 12 jours.

Andrew, 43 ans

J'ai eu une péritonite, après une chirurgie, je me suis senti mal pendant plusieurs semaines.Beaucoup de choses ont été piquées au cours de la première semaine, y compris l'antibiotique Cephepim.En tant que tel, il n'y a pas eu de complications, juste le corps a récupéré pendant une longue période, donc j'étais satisfait de l'efficacité du traitement.Les effets secondaires étaient également nombreux, mais on ne sait pas de quels médicaments il s'agit.

Mary, 36 ans

Fils de 6 ans, avait une pneumonie.hospitalisé.Les 7 premiers jours d'injection de cet antibiotique toutes les 10 heures.Il n'y a pas eu d'amélioration, la température n'a pas chuté, la toux a augmenté.Le médicament a été remplacé, le médecin a dit qu'au début, le type d'agent pathogène était incorrect.Après le remplacement, il est devenu meilleur le troisième jour, en deux semaines complètement guéri.

Les informations présentées dans cet article sont à titre indicatif.L'article n'appelle pas à l'auto-traitement.Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et recommander un traitement en fonction des caractéristiques individuelles du patient.